血管内导丝生物相容性评价怎么做?
答:血管内导丝属于与循环血液短期接触的外部接入器械,目前根据GB/T 16886《医疗器械生物学评价》系列标准,考虑的生物相容性评价终点需包括:热原、细胞毒性、致敏、皮内反应、急性全身毒性、血液相容性、遗传毒性等。对于首次需用于医疗器械的新材料,还需提供该材料适合用于人体安全性的相关研究资料。


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。郴州市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为郴州市企业提供编码动态维护服务,确保郴州市企业产品编码信息始终准确有效。