18306119905
新闻广告
郴州市国家药监局关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告（2018年第83号）郴州市医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-05 14:31:16
1395
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），鼓励医疗器械研发创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业高质量发展，国家药品监督管理局组织修订了《创新医疗器械特别审查程序》，现予发布，自2018年12月1日起施行。原国家食品药品监督管理总局印发的《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）同时废止。
特此公告。
附件：创新医疗器械特别审查程序
国家药监局
2018年11月2日
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
郴州市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为郴州市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务，帮助郴州市企业制定最优注册策略，避免走弯路，提高注册成功率。
郴州市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在郴州市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为郴州市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉郴州市医疗器械备案政策，可以为郴州市企业提供高效、专业的备案服务。
