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郴州市医疗器械UDI实施新规对生产企业的影响分析郴州市医疗器械咨询代办代理公司

2026-06-03     32

医疗器械唯一标识(UDI)制度是医疗器械全生命周期监管的重要基础。2024年,国家药监局进一步扩大UDI实施范围。

一、UDI实施背景

UDI系统通过唯一标识码实现医疗器械在生产、流通、使用各环节的精准识别和追溯。

二、企业应对策略

生产企业需建立UDI管理体系,配备赋码设备和信息系统。

镇江捷诚医药咨询服务有限公司为企业提供UDI合规解决方案。


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最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

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