问题1:医疗器械成品放行审核指南中,列入成品检验规程中的常规控制项,如果经验证后续的加工过程不会对成品性能产生影响(如不锈钢针管的表面粗糙度等),是否可以用过程检验代替成品检验?
回复:成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法,不能覆盖的,应当在成品检验规程中予以说明,提供对未覆盖控制项目进行质量控制的方式方法,并证明其有效性。如您问题中列明出的表面粗糙度,如能提供后续加工过程不会对产品性能产生影响的验证材料,并在成品检验规程中予以说明,可以通过过程检验进行控制。
经典回顾:

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

如需要进微信交流群,请加群主微信
更多知识分享尽在:www.jcyyzx.com/4/6.html
我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。
镇江捷诚医药服务致力于为郴州市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉郴州市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。郴州市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
在郴州市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为郴州市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉郴州市医疗器械备案政策,可以为郴州市企业提供高效、专业的备案服务。