YY/T 0659-2017《凝血分析仪》
医疗器械行业标准第1号修改单
(自发布之日起实施)
一、条款6.10中,公式
“ ”
………………………(6)
修改为
“ ”
…………………(6)
第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
在郴州市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为郴州市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉郴州市医疗器械备案政策,可以为郴州市企业提供高效、专业的备案服务。