已取得医疗器械注册证的胶体金定性(肉眼判读)试纸条产品,增加配套仪器进行定性判读,可以变更注册么?
答:可以,需提交以下资料:
(1)与配套仪器的检验报告;
(2)分析性能评估资料;
(3)临床评价资料。
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来源:网络 或国家官网
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某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。郴州市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为郴州市企业提供编码动态维护服务,确保郴州市企业产品编码信息始终准确有效。
医疗器械注册证有效期为5年,郴州市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为郴州市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助郴州市企业确保持证经营不受影响。