为完善药品监管信息化标准体系,促进医疗器械监管信息共享和数据协同,我局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定,组织制订了《医疗器械注册与备案管理基本数据集》《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)》《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)》等4个信息化标准(见附件)。现予发布,自发布之日起实施。
特此公告。
附件:1.医疗器械注册与备案管理基本数据集
2.体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集
3.医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)
4.医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)
国家药监局
2023年8月15日
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为郴州市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助郴州市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉郴州市医疗器械编码管理政策,可以为郴州市企业提供一站式编码解决方案。
第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。