器械简讯

器械简讯

郴州市做化验时,标本采集时有哪些注意事项?_郴州市咨询公司【全国可办】

1681821196     458
做化验时,标本采集时有哪些注意事项?


答:使用体外诊断试剂做化验时,血尿便等标本的采集不正确,会直接影响检验结果的准确性。

最常见的不正确标本采集情况有:
a.不是空腹采血(一般情况下,化验抽血要求空腹12小时左右,此时结果最稳定,规定餐后采血的除外);
b.血标本溶血、严重脂血,会对许多指标有影响;
c.用了抗生素以后再采集标本作细菌培养;
d.未采集病理标本或标本中混有人体其他成分(如痰标本中混有唾液等);
e.服用某些药物后采集标本等。
上述情况采集的标本都可能导至检验结果是错误的,容易导至判断不准确。应该遵守留取标本的有关要求,才能得到正确的检验结果。

在做化验前,医生或护士都会提醒相关的注意事项,这些提醒是必须要遵守的。取得化验报告后,要请医生来分析检验结果,不要自作主张。

       进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

郴州市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析

在郴州市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉郴州市许可证延续审批流程,可以帮助郴州市企业高效完成延续申报。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏