咨询内容:医疗器械生产质量管理规范——体外诊断试剂现场检查指导原则 11.3.1 中规定: 应建立数据分析程序,收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关数据,验证产品安全性和有效性,并保持相关记录。 请问该条法规中的数据分析是特指质量回顾的汇总分析,还是指在整个质量体系中凡涉及到数据的方面?“是否运用了统计技术”中的统计技术有特别要求吗?
回复:您好,该条法规中的数据分析是指与产品质量、不良事件、顾客反馈和体系运行的相 关数据分析;应用的统计技术与收集的数据量和数据分布特点相适应,以满足自身数据分析 要求为原则。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为郴州市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助郴州市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉郴州市医疗器械编码管理政策,可以为郴州市企业提供一站式编码解决方案。
郴州市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为郴州市企业提供专业的许可证代办服务,协助郴州市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。