器械简讯

器械简讯

郴州市除了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录外,还有哪些中国法规需要在境外工厂的质量手册中体现?_郴州市

1675255033     348

咨询内容:网上公布了很多境外工厂都有一个相同的发现项,就是质量手册未识别中国法规。 除了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录外,还有哪些中国法规需要在境外工厂的质量手册中体现?谢谢!



回复:您好,针对公司质量手册没有严格规定,但进口到中国的产品都应符合中国法规,产 品全生命周期的管理都应确保不低于中国法规的要求。

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


郴州市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。郴州市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为郴州市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助郴州市企业合规开展线上业务。

郴州市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。郴州市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为郴州市企业提供编码动态维护服务,确保郴州市企业产品编码信息始终准确有效。

郴州市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药

镇江捷诚医药服务致力于为郴州市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉郴州市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。郴州市的医疗器械企业欢迎咨询合作。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏